F 23v07 Formation en ligne - Elearning - Préparation à l'ISO 22716 version 2007 - Offre de formation

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Si vous souhaitez améliorer vos connaissances sur votre système de management, l'audit interne et les outils spécifiques vous êtes au bon endroit !

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F 23v07 Formation en ligne - Elearning - Préparation à l'ISO 22716 version 2007 - Détail de la Formation

Formation en ligne - e-learning - Préparation, mise en œuvre, certification et maintien de vos bonnes pratiques de fabrication cosmétiques ISO 22716 - Vous épargnez 31 euros sur les documents fournis !
Le menu de la formation

Présentation
QCM Début (10 questions)
1 Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
1.1 Historique
1.2 Bénéfices
1.3 Application
1.4 Normes, définitions et livres
1.5 Principes et étapes
QCM BPF (7 questions)
2 Approche processus
QCM Approche processus (6 questions)
3 Personnel
3.1 Principe
3.2 Organisation
3.3 Responsabilités clés
3.4 Formation
3.5 Hygiène et santé du personnel
3.6 Visiteurs et personnel non formé
Cas Salle blanche
QCM Personnel (6 questions)
4 Locaux
4.1 Principe
4.2 Types de zones
4.3 Espace
4.4 Flux
4.5 Sols, murs, plafonds, fenêtres
4.6 Toilettes et sanitaires
4.7 Eclairage
4.8 Ventilation
4.9 Conduits, canalisations d’évacuation et gaines
4.10 Nettoyage et désinfection
4.11 Maintenance
4.12 Consommables
4.13 Protection contre les parasites
QCM Locaux (6 questions)
5 Equipements
5.1 Principe
5.2 Conception des équipements
5.3 Installation
5.4 Étalonnage
5.5 Nettoyage et désinfection
5.6 Maintenance
5.7 Consommables
5.8 Autorisations
5.9 Systèmes de remplacement
QCM Equipements (6 questions)
6 Matières premières
6.1 Principe
6.2 Achat
6.3 Réception
6.4 Identification et statut
6.5 Libération
6.6 Stockage
6.7 Réévaluation
6.8 Qualité de l’eau utilisée en production
Cas Sélection fournisseurs
QCM Matières (6 questions)
7 Production
7.1 Principe
7.2 Opérations de fabrication
7.3 Opérations de conditionnement
7.4 Gestions des modifications
Cas Priorité tâches
Cas Stabilité processus
Cas Nouvelle ligne
QCM Production (6 questions)
8 Produits finis
8.1 Principe
8.2 Libération
8.3 Stockage
8.4 Expédition
8.5 Retours
QCM Produits finis (6 questions)
9 Laboratoire
9.1 Principe
9.2 Méthodes de tests
9.3 Critères d’acceptation
9.4 Résultats
9.5 Résultats hors spécifications
9.6 Réactifs, solutions, étalons de référence, milieu de culture
9.7 Échantillonnage
9.8 Échantillon-témoin
QCM Laboratoire (6 questions)
10 Produits non conformes
10.1 Produits hors spécifications
10.2 Déchets
10.3 Déviations
10.4 Réclamations et rappels
Cas Communication
Cas Non-conformités
Cas Kaizen et problème
QCM Produits non conformes (6 questions)
11 Sous-traitance
11.1 Principe
11.2 Types de sous-traitance
11.3 Donneur d’ordre
11.4 Sous-traitant
11.5 Contrat
Cas Client et besoin
QCM Sous-traitance (6 questions)
12 Audit interne
12.1 Principe
12.2 Méthode
12.3 Suivi
Cas Programme d’audit
QCM Audit (6 questions)
13 Documentation
13.1 Principe
13.2 Types de documents
13.3 Rédaction, approbation et diffusion
13.4 Révision
13.5 Archivage
QCM Documentation (6 questions)
14 Mise sur le marché
14.1 Règlement cosmétique
14.2 Avant la mise sur le marché
14.3 Après la mise sur le marché
QCM Fin (20 questions)

Contact référent : Monsieur André Milev

Coût : 200 €

Durée : 21 heures

Formation Formations Qualifiantes

Niveau d'études requis : AUCUN DIPLÔME REQUIS

Offre de formation : à distance